| 会员登录 立即注册

古丈生活网

科兴生物公布第三阶段新冠疫苗试验结果:有效率最高可达91.25%

[复制链接]
曾经的梦想 发表于 2021-2-6 13:52:19 |阅读模式
曾经的梦想
2021-2-6 13:52:19 516 0 看全部

马上注册,查看高清大图,结交更多好友!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册 微博登陆

x
2月5日,北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示,通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达91.25%。
科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗,按照相同的免疫程序,按药物临床试验质量管理规范要求独立开展,总入组人数达2.5万人。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福®在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力,两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
截至2020年12月16日,巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者,获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗,14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为50.65%,对需要就医的病例保护效力为83.70%,对需要住院的病例(包括住院、重症和死亡病例)的保护效力为100.00%。
土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18至59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群,截至2020年12月23日,高风险医护人员队列受试者入组918例,一般人群队列入组受试者6453例,总计入组7371例,其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示,按照0,14天程序接种2剂疫苗,14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为91.25%。
科兴中维表示,基于上述结果,该公司已于2021年2月3日正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。科兴中维将积极推进克尔来福在相关国家和地区的注册和应用,以期为全球新冠肺炎疫情防控和全球新冠疫苗的可及性、可担负性作出贡献。

科兴生物公布第三阶段新冠疫苗试验结果:有效率最高可达91.25%- 古丈生活网
版权申明:本站部分内容转载自网络,如侵害到您的利益,请联系我们。 本贴地址:https://www.g7430.com/thread-74194-1-1.html 上篇帖子: 世卫组织:中国新冠疫苗的评估进程已处于非常领先的阶段 下篇帖子: 纽约时报刊文:是时候信任中国新冠疫苗了 科兴 生物 公布 第三 疫苗
  • 您可能感兴趣
自动排版 | 高级模式
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微博登陆

本版积分规则 返回列表

查看:516 | 回复:0

官方微信

手机版

网站标志

地址:湖南声古丈县古阳镇广场区40号 ICP备案号: ( 湘ICP备10206431号-1 )
Copyright © 2001-2030 古丈联讯网络 All Rights Reserved.   Powered by Discuz! X3.4
快速回复 返回顶部 返回列表